Oliwia od urodzenia cierpi na genetyczną, nieuleczalną i śmiertelną chorobę mukowiscydozę. To straszne i postępujące z dnia na dzień schorzenie niszczy jej organizm. Na chwilę obecną nie ma lekarstwa, które całkowicie wyleczyłoby Oliwkę, ale istnieją takie, które mogą spowolnić rozwój choroby i sprawić, aby mogła w miarę normalnie żyć. Niestety koszt leczenia dzieci chorych na mukowiscydozę jest ogromny, a leki są w większości nie refundowane. Lista leków jest bardzo długa, ale tylko one mogą sprawić, że być może Oliwka doczeka dnia, w którym zostanie wynalezione lekarstwo, które całkowicie wyleczy ją i inne dzieciaki z muko.
Oliwka ma dosyć ciężki przebieg choroby, zarówno od strony układu oddechowego jak i pokarmowego, często dochodzi u niej do zaostrzenia zmian oskrzelowo- płucnych. Od urodzenia w stałym zleceniu przyjmuje enzymy trzustkowe (w bardzo dużych ilościach), cały szereg witamin, osłony, leki mukolityczne, leki na wątrobę, leki antyrefluksowe. Od ósmego miesiąca życia przez cały czas jest na antybiotykach doustnych, oraz od dwóch lat również na wziewnych. Raz na sześć miesięcy zostaje poddana antybiotykoterapii dożylnej w klinice pediatrii Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, pod którego opieką pozostaje od momentu zdiagnozowania choroby.
Kolejnym ważnym elementem leczenia Oliwii jest rehabilitacja i potrzebny do niej niezbędny sprzęt typu: inhalatory, nebulizatory, filtry do antybiotyków, filtry do inhalatorów, wężyki, kliny do drenażu, system PEP, trampolina, piłki itd. To wszystko jest także bardzo kosztowne, a refundacja obejmuje jeden inhalator na pięć lat i jeden nebulizator na rok, zaś potrzeby są znacznie większe. Równie istotna w leczeniu mukowiscydozy jest dieta, która musi być wysokoenergetyczna. Chorzy mają prawie dwukrotnie większe zapotrzebowanie na energię i składniki odżywcze. W przypadku Oliwii jest jeszcze problem spowodowany nietolerancją mleka, w wyniku czego musi spożywać produkty sojowe. Jak widać potrzeby dziecka cierpiącego na mukowiscydozę są ogromne, natomiast środki finansowe, jakimi dysponujemy, ciągle nie wystarczające.
Dzieci chore na muko wymagają 24- godzinnej obserwacji oraz pomocy w codziennych czynnościach i obowiązkach. Oliwka to wesoła i pełna życia istotka, która chciałaby tak jak inne zdrowe dzieci skakać, bawić się, chodzić do przedszkola, potem do szkoły, mieć wielu przyjaciół. Niestety w chwili obecnej jej życie wygląda inaczej. Oliwka rzadko ma czas na zabawę lub inne zajęcia, jej dzień jest przepełniony zajęciami takimi jak inhalacje, drenaże, ćwiczenia oddechowe, branie leków, jedzeniem na czas. Ona, mimo że jest jeszcze małą dziewczynką, wie, że jest chora i dzielnie stosuje się do wszystkich zaleceń lekarskich, wierzy, że kiedyś nie będzie miała mukowista- tak nazywa swoją chorobę. Niestety to, czy uda jej się przezwyciężyć chorobę zależy tylko i wyłącznie od odpowiednich środków finansowych, potrzebnych na leczenie, rehabilitację i sprzęt, a tych ciągle jest za mało.
Żeby pomóc Oliwce zwracamy się do ludzi dobrej woli, do tych którym los ciężko chorych dzieciaków nie jest obojętny, pomóżcie nam, podarujcie Oliwce więcej życia. Dla nas jest to najważniejsze!
Darowizny dla Oliwki prosimy przesyłać na:
Fundacja Dzieciom ?Zdążyć z Pomocą?
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
tel: 22-833 88 88
www: http://www.dzieciom.pl/3897
Nr Konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytuł wpłaty: darowizna na leczenie i rehabilitację OLIWKI JERZAK
Serdecznie dziękujemy wszystkim Darczyńcom.